病症遗传学：**研究见证分子时代

全因，Neurology新闻周刊刊登了一篇研究工作媒体报道。Berkovic名誉教授科研一个团队针对姐弟中风病患者透过分析研究工作，探索某特定中风症候群的遗传学结构设计，以评估2010年国际抗中风三巨头组织制定的中风症候群诊疗构想的适用性，并采用表型分析整合其水分子遗传学学家。

本研究工作共纳入558对可疑中风的姐弟病患者，对他们透过宽松的诊断搭桥，然后根据2010年国际抗中风三巨头组织的建议书和水分子遗传学学家信息透过第一组。

研究工作调查结果，在这558对可疑中风的姐弟中，有418对姐弟中相符有中风中风，复发为中风的总共有534位病患者。同**弟（MZ）的年老一致性显着高于异**弟（DZ），其中哮喘不足之处中风，伴炙热关节炎的遗传学学家中风，局灶性中风。

运用2010年国际抗中风三巨头组织的建议书，这些研究工作数据集水平查看遗传学考量在特定中风症候群中起着不可或缺作用。在已检查的384位中风病患者中，有10.9%的病患者检查出存留的致痫遗传学或携带中风易感遗传学。

该姐弟研究工作证实了遗传学考量在特定中风症候群中的不可或缺作用。通过本研究工作，表明2010年国际抗中风三巨头组织制定的建议书较之前的分类颇具灵活性，在遗传学学上无论如何。本次急于的水分子检查领域将开启未来大规模的中风症候群遗传学测序研究工作，该姐弟研究工作为探索中风遗传学结构设计提供了有用的线索和不可或缺的数据集支持。

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编辑： neuroghp