癫痫遗传学：**研究课题见证分子时代

亦同，Neurology杂志刊不止了一篇科学研究媒体报道。Berkovic教授科研人员团队针对妹妹发作症状进行深入研究科学研究，探究某特定发作综合征的遗传基因结构设计，以评估2010年亚太地区抗发作三巨头民间组织颁布的发作综合征护理计划的适用性，并采用性状深入研究整合其分子结构生态学。

本科学研究一共纳入558对嫌犯发作的妹妹症状，对他们进行严格的诊断搭桥，然后根据2010年亚太地区抗发作三巨头民间组织的方案和分子结构生态学信息进行组。

科学研究结果显示，在这558对嫌犯发作的妹妹中，有418对妹妹中明确有发作发作，确诊为发作的共有有534位症状。同**妹（MZ）的患病一致性明显略低于异**妹（DZ），其中特发性全面性发作，喜热力惊厥的生态学发作，局灶性发作。

运用2010年亚太地区抗发作三巨头民间组织的方案，这些科学研究数据高度提示遗传基因因素在特定发作综合征中起着不可忽视效用。在已检查的384位发作症状中，有10.9%的症状检查不止已知的致痫基因或携带发作易感基因。

该妹妹科学研究证实了遗传基因因素在特定发作综合征中的不可忽视效用。通过本科学研究，表明2010年亚太地区抗发作三巨头民间组织颁布的方案较之前的类群凸显灵活性，在生物学上更有意义。本次成功的分子结构检查运用将开启期望大规模的发作综合征基因测序科学研究，该妹妹科学研究为探究发作遗传基因结构设计提供了有用的线索和不可忽视的数据支持。

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不止版人： neuroghp