三庚酸酯或可治疗1型转运体缺陷性疾病

大脑人体内紊乱的机制与症状复杂，由于许多疑虑仍然未知，所以疗法更为困难。正常情况下，是大脑能量人体内的主要原料。1型组氨酸毛病病症（G1D）由于SLC2A1基因的突变，最终引致大脑内积聚减少。

G1D常展现为抑郁症发作与大EEG棘波。值得注意的是，在G1D大鼠建模之前，G1D一系列极其重要神经功能毛病，常独立于血大脑屏障之外的GLUT1组氨酸障碍，而增加大脑组织内浓度可以减轻症状。作者指出这些发现可能与生命体G1D疾病之外，因此可以力图发展增进大脑流进或提供合理替代底物的疗法分析方法。

迄今为止用于G1D的抑郁症饮茶疗法，仅能减轻2/3患儿的运动障碍或抑郁症发作，而且并非普遍耐受。有深入研究显示，与生酮饮茶疗法方式相反的，如三庚酸酮等营养物质可能会通过回补重排，缺少TCA（三羧酸循环）的之前间催化重排，从而起依赖性。

因此来自得克萨斯国立大学西南医学之前心的深入研究者们，进一步开展非商业性、开放标签系列的临床深入研究，对三庚酸酮疗法分析方法进行审计。深入研究结果在线公开发表于8同年11日的JAMA Neuro时代周刊上。

深入研究共五纳入14名未接受生酮饮茶疗法的1型组氨酸毛病病症的儿童与。干预暴力手段为，在患者日常饮茶之前缺少食品级三庚酸酮。

由于大多抑郁症发作不突出，患儿或亲属的感觉不足以用于审计。因此，深入研究者用到定量大EEG、神经潜意识学、血液分析、大脑新陈人体内的气相安全检查等暴力手段。

深入研究显示，1名患者（7%）没有出现棘波；而其他患者在广泛应用三庚酸酮后，棘波降幅达70%，大部分患儿神经潜意识展现以及大脑新陈人体内增加。11名患儿（78%），长时间用到三庚酸褶后未出现副依赖性。3名患者（21%）展现为消化道症状，1（7%）名患者疗法之前断。

结果提示，三庚酸褶可以对G1D患儿的主要神经功能产生险恶影响。另外，深入研究的观察指标可以上有一个极其重要的框架，来审计人体内性大肺水肿（之前间人体内催化重排障碍）的疗法分析方法。

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编辑： neuro207